论文导读：：Gd掺杂的多铁性陶瓷BiFeO，多铁性材料。

　　论文关键词：铁酸铋，多铁性材料，掺杂

　　1 引 言

　　BiFeO3是一种具有扭曲钙钛矿结构（R3c空间群）的单相磁电材料，室温下同时具有铁电（TC=830℃）与G型反铁磁（TN=370℃）有序，是少数在室温下同时具有铁电性和铁磁性的多铁性材料之一。BiFeO3中铁电性和铁磁性的共存使其在信息存储、磁电传感器等领域具有广阔的应用前景。科学家虽然很早就发现了BiFeO3中铁电与铁磁性的共存态，但在传统固相反应法制备的样品中易出现Bi2Fe4O9和Bi25FeO39等杂相，致使样品的漏导增大，铁电性能降低，大大限制了其应用前景。此外，从磁性与晶体对称性关系考虑，BiFeO3特有的自旋螺旋G型反铁磁结构，只允许弱铁磁性的产生，而同时具有较强的铁电性与铁磁性是作为新型记忆材料和电容电感一体化的关键所在，纯的BiFeO3显然不能满足这一要求，因此要BiFeO3走向应用，就必须增强其铁电性与铁磁性，同时减少其高漏导。

　　为了改善BiFeO3陶瓷的多铁性能，学者们主要从两个方面进行了研究：一是将BiFeO3陶瓷与其他具有强铁电性的钙钛矿材料复合（与PbTiO3、BaTiO3等[1-3]复合，形成二元或三元固溶体体系），从而破坏其特有的自旋螺旋反铁磁结构，增强其多铁性；二是用稀土元素对A、B位进行离子掺杂，用La3+，Nd3+，Sm3+ 等[4-6]离子替代晶体中的A位Bi3+离子，或用Co3+，Ti4+，Zr4+等[7-9]磁性或非磁性离子替代B位Fe3+以抑制氧空位的生成，同时破坏其反铁磁结构，改善多铁性能。关于Gd掺杂的BiFeO3陶瓷研究已有报道，Khomchenko等[10-13]研究发现随着掺杂量的增大，其发生了由三角钙钛矿结构向正交钙钛矿结构的转变，并给出了Bi1-xGdxFeO3陶瓷随着掺杂量变化的磁电相图。Uniyal等[14]研究了Bi1- xGdxFeO3陶瓷在低掺杂（x=0,0.05, 0.1）下的磁、介电及铁电性，发现随着掺杂量的增大，Bi1-xGdxFeO3陶瓷的铁磁性与铁电性在不断增强。而通过快速升温及退火法来制备样品，且对其Raman图谱的研究却未有报道。本文主要采用快速升温与退火法对BiFeO3陶瓷进行了A位Gd取代，并对取代后的Bi1-xGdxFeO3陶瓷结构、磁性能进行了系统研究论文开题报告。

　　2 实 验

　　2.1样品制备

　　Bi1-xGdxFeO3（x=0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2）陶瓷样品通过固相反应法制备多铁性材料，将Bi2O3（99%）与Fe2O3（99%）粉末按化学计量比混合（3%的Bi2O3过量），加入无水乙醇，在研钵内研磨1小时，烘干后800℃下预烧1小时，再加入少量聚乙烯醇研磨，造粒，烘干后压成直径为10mm，厚度为1mm左右圆片样品。将压片后样品分别直接放入840℃ （x=0）， 845℃（x=0.05）， 850℃（x=0.1）， 855℃（x=0.15, 0.2）的高温炉中，烧结1小时，并迅速取出冷却至室温，制成陶瓷样品。

　　2.2样品的性能及表征

　　本实验结构分析采用日本理学株氏会社Rigaku生产的DLMAX-2200 X射线衍射仪（Cu Kα，λ=1.79026?）；Raman测试采用英国RenishawR1000型共焦显微Raman光谱仪；磁性能测试利用PPMS-9型物理性质测试系统（Quantum Design公司，美国）。

　　3 结果与讨论

　　3.1Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品XRD图谱研究

　　图1为Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品的XRD图谱，由图可知，所有的样品均为ABO3型钙钛矿结构。对于掺杂为x=0, 0.05的样品在2θ为28°附近有少量的杂峰存在，经分析此处杂质为Bi2Fe4O9与Bi25FeO40，这与其它文献中报道的情况相似[15,16]。且随着掺杂量的增大，杂峰逐渐消失，说明Gd的取代可以有效抑制杂相的生成。单相BiFeO3室温下具有三角晶系钙钛矿结构，当半径更小的Gd3+（0.938?）取代半径较大的Bi3+（1.032?）后，将转变为正交晶系钙钛矿结构[10-13]，这在图中x=0.15, 0.20样品中已明显出现，在25°、33°等附近，新的衍射峰出现，且随着掺杂量的增大而增强。

　　铁酸铋

　　图1 Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品的XRD图谱

　　3.2Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品Raman图谱研究

　　图2为Bi1-xGdxFeO3陶瓷的Raman图谱，BiFeO3属于三角钙钛矿结构（R3c空间群），其结构的拉曼活性模可由不可约表示来概括[17]：ГRaman，R3c=4A1+9E，在这些活性模中，有11个模在100cm-1和700cm-1之间，部分活性模在常温下由于相对强度太弱而不能被完全观察到，Singh等[18]在BiFeO3薄膜样品中观察到了除E-5模外的10个活性模，Pandit等[19]在BiFeO3陶瓷样品中观察到了除E-1模外的10个活性模。而在本实验中只观察到了4个A1模，4个E模，共8个活性模，其它活性模由于强度太弱而未能观察到。且与其它文献相比较，各个峰之间的位置略有差异，Minh等[20]认为这是由于制备方法的不同导致样品中氧含量的不同所造成的。此外，在180.6cm-1、561cm-1等处出现了其它的杂峰，这可能是由于样品中含有Bi2Fe4O9与Bi25FeO40等杂质所致，与前面XRD结果一致。

　　随着Gd掺杂量的增大A1-1、A1-3、E-2峰都有向高频率方向移动的趋势。Pandit等[19]在Bi0.9-xNdxLa0.1FeO3中出现了相似的现象，并认为这是由于质量更轻的稀土离子（Gd3+157.25g）取代A位Bi3+（208.98g）所致。且对于A1-2峰，其强度随掺杂量增加而不断减小，这可能是由于随着掺杂量的增加，使Bi1-xGdxFeO3陶瓷由三角钙钛矿结构向正交钙钛矿结构发生转变所致。

　　铁酸铋

　　图2 Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品的Raman图谱

　　3.3Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品的磁性能研究

　　铁酸铋

　　图3 Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品在300K与5K下的磁滞回线，5K至300K的M-T曲线及5K下Mr随Gd含量的变化曲线

　　BiFeO3陶瓷为空间调制的自旋螺旋G型反铁磁结构，即每一个Fe3+被六个反平行的其他Fe3+包围，但这种自旋并非严格的反平行结构，而是具有一定的倾角。图3为Bi1-xGdxFeO3陶瓷在5K、300K外加5T磁场下的磁滞回线，300K时BiFeO3陶瓷磁化强度与外加磁场具有好的线性关系，且在5T外场下仍未饱和，说明此时陶瓷样品呈现反铁磁性。对于Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品随着掺杂量的增加其剩磁分别为0.00379、0.0354、0.2605、0.54123、0.858emu.g-1；且随着掺杂量的增大，其饱和磁化强度也在不断增大，这是由于Gd掺杂破坏了BiFeO3原有的自旋螺旋反铁磁结构，即在[111]方向上氧八面体发生旋转而使Fe-O-Fe键角发生改变所致[12]。在室温下与La3+多铁性材料，Nd3+等[21,22]掺杂相比，在相同的掺杂量下Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品具有更强的磁性，这是由于：一方面Gd3+（SGd3+=7/2）具有更活跃的磁性质，以及它本身具有更大的磁矩；另一方面与La3+，Nd3+等相比，Gd3+具有更小的离子半径，取代后更易对BiFeO3的自旋螺旋反铁磁结构产生影响论文开题报告。

　　同时，我们测试了Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品在1kOe下的场冷M-T曲线（图3），由图知随着温度的降低，其磁性能逐渐增强，低温下掺杂样品在100K至5K之间其磁性迅速增强，这可能源自于低温下Gd3+的磁矩逐渐增强。而对于BiFeO3陶瓷在1kOe下的场冷，在300K至130K之间磁化强度缓慢增加，这与其本身固有的反铁磁性随温度的变化有关，但在130K至5K之间出现了明显的反铁磁向弱铁磁转变。由于弱铁磁相的出现，磁化强度迅速增加，这个转变过程主要是由低温下Fe3+的团簇或自旋重取向引起的。　C:\Documents and Settings\Administrator.SHU-PC\桌面\Graph2.tif

　　图4 Bi1-xGdxFeO3陶瓷样品的矫顽力随掺杂量变化

　　图4为室温下Bi1-xGdxFeO3陶瓷矫顽力随掺杂量的变化。由图知，各掺杂样品均出现了较大的矫顽力。由于纯的BiFeO3陶瓷中的矫顽力极小，因此可以认为，大的矫顽力的出现可能是由于稀土离子掺杂所引起的；同时，当稀土离子含量增大时，矫顽力明显增大，也似乎说明矫顽力的主要贡献来自于稀土离子掺杂。而据Cagigas等[11]报道Bi1-xLaxFeO3系列样品也具有较大的矫顽力，但La3+并无磁性，似乎矫顽力的增大与稀土离子本身的磁性无直接关系。因此，我们认为矫顽力增大可能是由于掺杂引起的BiFeO3晶体结构畸变所致。Gd的掺入，导致一定数量的Fe-O-Fe之间的键长和键角发生变化，虽然这些变化引起的各向异性变化不大，但在这个低对称性的体系中很难被忽略，因此对于Bi1-xGdxFeO3陶瓷其大的矫顽力主要由Gd掺杂导致的结构畸变所致。

　　4 结 论

　　使用快速升温与退火法制备了Bi1-xGdxFeO3（x=0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2）陶瓷样品，通过XRD图谱发现，掺杂体系在x=0.15附近经历了由三角钙钛矿结构向正交钙钛矿结构的转变，此结构转变在Raman图谱中亦有所反映；通过磁性能测试，发现掺杂大大提高了Bi1-xGdxFeO3陶瓷的铁磁性，这是由于Gd的掺杂影响了BiFeO3陶瓷特有的自旋螺旋反铁磁结构所致；最后，我们认为Bi1-xGdxFeO3陶瓷中大的HC可能是由掺杂引起的结构畸变所致。

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　　Structural and magneticproperties in multiferroic ceramics Bi1-xGdxFeO3 （x=0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2）

　　Zhou Tong, Shujuan Yuan,Yiming Cao, Hui Xie, Fenfen Chang, Shixun Cao

　　Physics Department of Shanghai University, Shanghai 200444

　　Single-phaseBi1-xGdxFeO3 multiferroic ceramics have beensynthesized by the solid state reaction method to study the influence of Gd substitutionon their crystal structure and magnetic behavior. X-ray diffraction and Raman scattering spectra analysis showed that the structure of Gd dopedBiFeO3 was transformed from rhombohedral lattice to orthorhombic by increasingx. Doping with Gd also enhances the ferromagneticmoment, due to the broken cycloid spin structure caused by the distortion inthe crystalline structure. The magnetocrystalline anisotropy contributed by Gddoping gave rise to a large coercivity in Bi1-xGdxFeO3 with an orthorhombicstructure.

　　Key words: BiFeO3，Multiferroics，Doping

　　PACC: 7590，7870C，8120L